موروثی بیماریوں کے علاج کی جانب اک قدم

ﺍﻣﺮﯾﮑﯽ ﺍﻭﺭ ﺟﻨﻮﺑﯽ ﮐﻮﺭﯾﺎ ﮐﮯ ﺳﺎﺋﻨﺴﺪﺍﻧﻮﮞ ﻧﮯ ﭘﮩﻠﯽ ﺑﺎﺭ ﺍﯾﻤﺒﺮﯾﻮ ﺳﮯ ﺍﺱ ﮈﯼ ﺍﯾﻦ ﺍﮮ ﮐﻮ ﻋﻠﯿﺤﺪﮦ ﮐﺮ ﻟﯿﺎ ﮨﮯ ﺟﻮ ﺧﺎﻧﺪﺍﻥ ﻣﯿﮟ ﺩﻝ ﮐﮯ ﻋﺎﺭﺿﮯ ﮐﺎ ﺑﺎﻋﺚ ﺑﻨﺘﺎ ﮨﮯ۔
ﺍﺱ ﮐﺎﻣﯿﺎﺑﯽ ﺳﮯ ﺗﻘﺮﯾﺒﺎً 10 ﮨﺰﺍﺭ ﺍﯾﺴﯽ ﺑﯿﻤﺎﺭﻭﮞ ﺳﮯ ﺑﭻ ﺟﺎﻧﮯ ﮐﺎ ﺍﻣﮑﺎﻥ ﮨﮯ ﺟﻮ ﭘﺸﺘﻮﮞ ﻣﯿﮟ ﻣﻨﺘﻘﻞ ﮨﻮﺗﯽ ﮨﯿﮟ۔
ﺍﻣﺮﯾﮑﯽ ﺍﻭﺭ ﺟﻨﻮﺑﯽ ﮐﻮﺭﯾﺎ ﮐﮯ ﺳﺎﺋﻨﺴﺪﺍﻧﻮﮞ ﻧﮯ ﺍﯾﻤﺒﺮﯾﻮ ﮐﻮ ﭘﺎﻧﭻ ﺭﻭﺯ ﺗﮏ ﺑﮍﮬﻨﮯ ﺩﯾﺎ ﺍﻭﺭ ﺍﺱ ﮐﮯ ﺑﻌﺪ ﺍﻧﮭﻮﮞ ﻧﮯ ﺗﺠﺮﺑﮧ ﺭﻭﮎ ﺩﯾﺎ۔
ﺍﺱ ﺗﺤﻘﯿﻖ ﺳﮯ ﻃﺐ ﮐﮯ ﻣﺴﺘﻘﺒﻞ ﮐﮯ ﺑﺎﺭﮮ ﻣﯿﮟ ﻋﻨﺪﯾﮧ ﻣﻠﺘﺎ ﮨﮯ ﻟﯿﮑﻦ ﺳﺎﺗﮫ ﮨﯽ ﯾﮧ ﺳﻮﺍﻝ ﺑﮭﯽ ﺍﭨﮭﺘﺎ ﮨﮯ ﮐﮧ ﺍﺧﻼﻗﯽ ﻃﻮﺭ ﭘﺮ ﮐﯿﺎ ﺩﺭﺳﺖ ﮨﮯ۔
ﮈﯼ ﺍﯾﻦ ﺍﮮ ﻣﯿﮟ ﺗﺒﺪﯾﻠﯽ ﮐﮯ ﺣﻮﺍﻟﮯ ﺳﮯ ﺳﺎﺋﻨﺲ ﺳﻨﮩﺮﮮ ﺩﻭﺭ ﺳﮯ ﮔﺰﺭ ﺭﮨﯽ ﮨﮯ ﺍﻭﺭ ﯾﮧ ﺳﺐ ﮐﭽﮫ ﻧﺌﯽ ﭨﯿﮑﻨﺎﻟﻮﺟﯽ ' ﮐﺮﺳﭙﺮ ' ﮐﮯ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻤﮑﻦ ﮨﻮﺍ۔ ﮐﺮﺳﭙﺮ ﮐﻮ ﺳﻨﮧ 2015 ﻣﯿﮟ ﺳﺎﻝ ﮐﯽ ﺳﺐ ﺳﮯ ﺍﮨﻢ ﺩﺭﯾﺎﻓﺖ ﻗﺮﺍﺭ ﺩﯾﺎ ﮔﯿﺎ ﺗﮭﺎ۔
ﺍﻭﺭﯾﮕﻦ ﮨﯿﻠﺘﮫ ﺍﯾﻨﮉ ﺳﺎﺋﻨﺲ ﯾﻮﻧﯿﻮﺭﺳﭩﯽ ﮐﯽ ﺍﻣﺮﯾﮑﯽ ﭨﯿﻢ ﺍﻭﺭ ﺍﻧﺴﭩﯽ ﭨﯿﻮﭦ ﻓﺎﺭ ﺑﯿﺴﮏ ﺳﺎﺋﻨﺲ ﻣﯿﮟ ﺟﻮﻧﺒﯽ ﮐﻮﺭﯾﺎ ﮐﯽ ﭨﯿﻢ ﻧﮯ ﮨﺎﺋﭙﺮ ﭨﺮﻭﻓﮏ ﮐﺎﺭﮈﯾﻮ ﻣﯿﻮﭘﯿﺘﮭﯽ ‏( hypertrophic cardiomyopathy ‏) ﭘﺮ ﺗﻮﺟﮧ ﺩﯼ۔
ﯾﮧ ﺑﯿﻤﺎﺭﯼ 500 ﺍﻓﺮﺍﺩ ﻣﯿﮟ ﺳﮯ ﺍﯾﮏ ﮐﻮ ﻣﺘﺎﺛﺮ ﮐﺮﺗﯽ ﮨﮯ ﺍﻭﺭ ﺍﺱ ﮐﮯ ﺑﺎﻋﺚ ﺍﯾﮏ ﺩﻡ ﺳﮯ ﺩﻝ ﺩﮬﮍﮐﻨﺎ ﺑﻨﺪ ﮨﻮ ﺳﮑﺘﺎ ﮨﮯ۔
ﺍﺱ ﮐﯽ ﻭﺟﮧ ﺍﯾﮏ ﻏﻠﻂ ﺟﯿﻨﻮﻡ ﮨﻮﺗﺎ ﮨﮯ ﺍﻭﺭ ﺟﺲ ﺷﺨﺺ ﮐﮯ ﮈﯼ ﺍﯾﻦ ﺍﮮ ﻣﯿﮟ ﯾﮧ ﮨﮯ ﯾﮧ ﺟﯿﻨﻮﻡ ﺍﺱ ﮐﮯ ﺑﭽﻮﮞ ﻣﯿﮟ ﻣﻨﺘﻘﻞ ﮨﻮﻧﮯ ﮐﮯ 50 ﻓﯿﺼﺪ ﺍﻣﮑﺎﻧﺎﺕ ﮨﻮﺗﮯ ﮨﯿﮟ۔
ﺳﺎﺋﻨﺴﯽ ﺟﺮﻧﻞ ﻧﯿﭽﺮ ﻣﯿﮟ ﺷﺎﺋﻊ ﮨﻮﻧﮯ ﻭﺍﻟﯽ ﺍﺱ ﺗﺤﻘﯿﻖ ﻣﯿﮟ ﮐﮩﺎ ﮔﯿﺎ ﮨﮯ ﮐﮧ ﮨﺎﺋﭙﺮ ﭨﺮﻭﻓﮏ ﮐﺎﺭﮈﯾﻮ ﻣﯿﻮﭘﯿﺘﮭﯽ ﮐﮯ ﻣﺮﯾﺾ ﮐﮯ ﻧﻄﻔﮯ ﮐﻮ ﺻﺤﺖ ﻣﻨﺪ ﺯﻧﺎﻧﮧ ﻋﻀﻮ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﮟ ﺍﻧﺠﯿﮑﭧ ﮐﯿﺎ ﮔﯿﺎ ﺍﻭﺭ ﮐﺮﺳﭙﺮ ﮐﮯ ﺫﺭﯾﻌﮯ ﺍﺱ ﻏﻠﻂ ﺟﯿﻨﻮﻡ ﮐﻮ ﻧﮑﺎﻻ ﮔﯿﺎ۔
ﮨﺮ ﺑﺎﺭ ﺗﻮ ﮐﺎﻣﯿﺎﺑﯽ ﺣﺎﺻﻞ ﻧﮩﯿﮟ ﮨﻮﺋﯽ ﻟﯿﮑﻦ 72 ﻓﯿﺼﺪ ﺍﯾﻤﺒﺮﯾﻮ ﺍﺱ ﺑﯿﻤﺎﺭﯼ ﮐﮯ ﺟﯿﻨﻮﻡ ﺳﮯ ﭘﺎﮎ ﺗﮭﮯ۔
ﺗﺤﻘﯿﻖ ﮐﺮﻧﮯ ﻭﺍﻟﯽ ﭨﯿﻢ ﮐﮯ ﺍﮨﻢ ﺭﮐﻦ ﮈﺍﮐﭩﺮ ﺷﻮﮐﮭﺮﭦ ﻧﮯ ﮐﮩﺎ ﮐﮧ ' ﺟﻮ ﺗﮑﭩﯿﮏ ﮨﻢ ﻧﮯ ﺍﺳﺘﻌﻤﺎﻝ ﮐﯽ ﮨﮯ ﺍﺱ ﮐﮯ ﺫﺭﯾﻌﮯ ﭘﺸﺘﻮﮞ ﻣﯿﮟ ﻣﻨﺘﻘﻞ ﮨﻮﻧﮯ ﻭﺍﻟﯽ ﺑﯿﻤﺎﺭﯾﻮﮞ ﮐﮯ ﺍﻣﮑﺎﻥ ﻣﯿﮟ ﮐﻤﯽ ﮐﯽ ﺟﺎ ﺳﮑﮯ ﮔﯽ۔ '
ﺍﺱ ﺳﮯ ﻗﺒﻞ ﮐﺮﺳﭙﺮ ﭨﯿﮑﻨﺎﻟﻮﺟﯽ ﮐﺎ ﺍﺳﺘﻌﻤﺎﻝ ﮐﺮﺗﮯ ﮨﻮﺋﮯ ﮈﯼ ﺍﯾﻦ ﺍﮮ ﻣﯿﮟ ﺗﺒﺪﯾﻠﯽ ﮐﯽ ﮐﻮﺷﺸﯿﮟ ﮐﯽ ﮔﺌﯿﮟ۔ ﭼﯿﻦ ﻧﮯ ﮐﻮﺷﺶ ﮐﯽ ﮐﮧ ﺧﻮﻥ ﺳﮯ ﻏﻠﻂ ﺟﯿﻨﻮﻡ ﮐﻮ ﭘﺎﮎ ﮐﯿﺎ ﺟﺎﺋﮯ ﻟﯿﮑﻦ ﮨﺮ ﺧﻠﯿﮯ ﮐﻮ ﭨﮭﯿﮏ ﻧﮩﯿﮟ ﮐﯿﺎ ﺟﺎ ﺳﮑﮯ ﺟﺲ ﮐﮯ ﺑﺎﻋﺚ ﺍﯾﻤﺒﺮﯾﻮ ﻣﯿﮟ ﺻﺤﺖ ﻣﻨﺪ ﺍﻭﺭ ﺑﯿﻤﺎﺭ ﺧﻠﯿﻮﮞ ﺩﻭﻧﻮﮞ ﮨﯽ ﭘﺎﺋﮯ ﮔﺌﮯ۔